안검연축(안검경련, 의지와 상관없이 양쪽 눈꺼풀이 세게 감기는 병)의 표준 치료는 보툴리눔 독소(근육을 움직이는 신경 신호를 막아 근육을 일시적으로 마비시키는 주사약)를 눈 둘레 근육에 3~4개월마다 반복해서 맞는 것입니다[1][3]. 병을 뿌리까지 없애는 치료는 아직 없습니다[1][3].
15년 넘게 연속으로 맞은 환자들은 평균 19.4년 동안 62회를 맞았고, 효과는 회당 평균 127일 유지됐으며 중대한 부작용은 한 건도 없었습니다[2].
다만 분당차병원 19명에서는 주사를 반복할수록 효과가 가는 기간이 짧아졌습니다[6].
주사가 충분히 듣지 않는 약 10%의 환자는 대부분 눈꺼풀 열기 실행증(눈 둘레 근육이 조이지 않는데도 눈을 뜨지 못하는 상태)을 함께 갖고 있습니다[18]. 이때는 수술이 선택지에 들어옵니다[1].
지식iN에는 이런 질문이 올라옵니다.
“안검경련과 안검하수 다른점. 지금은 안검경련이라는 병명으로 보톡스 치료를 받고 있는데. 보통 안검경련은 눈떨림으로 시작한다고 하더라고요.. 근데 어머니는 눈떨림은 없이 어느날 부터 눈이 뜨기가 힘들어졌습니다. 증상은 안검하수인것도 같은데 병원에서는…”
“안면경련이심해마눈가에보톡스맞은지10일째인데안검하수되… 오른쪽눈주변 안면경련이 심해 10일전에 보톡스를 맞았습니다 경련은 멎었으나 안검하수인듯합니다(눈거풀이내려와 무겁고 눈동자를가리고작아졌거던요) 의사쌤말로는 한달후엔 원래대로된다는데 두렵습니다”
“안검연축 보톡스”
안검연축이 어떤 병인지, 반얼굴연축과의 차이, 주사 효과율과 코크란 리뷰 결과는 눈밑떨림 글에 있습니다.
보툴리눔 독소 주사를 수십 년 반복해도 효과가 유지되나요?
안검연축의 보툴리눔 독소 주사는 10년 넘게 반복해도 효과가 유지된다는 장기 추적 결과가 여러 나라에서 나와 있습니다[2][5][8][12].
| 연구 | 환자 수와 치료 기간 | 효과 | 부작용 |
|---|---|---|---|
| 미국 2013[2] | 37명, 평균 19.4년, 62회 | 회당 평균 127일 | 경미 5%, 중대 0 |
| 요르단 2014[5] | 32명, 평균 14.1년 | 첫해 12.4주, 마지막 해 14.6주 | 처짐, 눈 못 감음, 건조 |
| 스페인 2018[8] | 130명, 중앙값(가운데 값) 14년, 20.5회 | 87.7% 만족 | 39%가 한 번 이상, 대개 일시적 처짐과 멍 |
| 한국 분당차병원 2018[6] | 19명, 평균 7.2년, 297회 | 5.9개월, 반복할수록 짧아짐 | 297회 중 12회(4.0%), 후유증 없음 |
| 홍콩 2021[7] | 29명, 평균 75.8개월, 14.2회 | 2.86개월에서 2.53개월, 차이 없음 | 8명(27.6%), 처짐 7명 |
한국 자료에서 주사 용량은 평균 39.1단위로 반복해도 늘지 않았습니다[6]. 요르단 자료에서는 첫해 22.5단위가 마지막 해 26.8단위로 늘었습니다[5].
20년 넘게 연속으로 맞은 12명(평균 27.5년)의 혈액을 검사했더니 약을 무력화하는 중화항체는 한 명도 없었습니다[4]. 식약처 허가사항도 3개월보다 자주 맞으면 약간의 내성이 생길 수 있지만 영구적인 경우는 드물다고 적습니다[13].
저절로 낫는 경우도 있나요?
안검연축이 수술 없이 저절로 사라진 사람은 존스홉킨스 238명 가운데 27명(11.3%)이었습니다[9]. 발병에서 증상 소실까지 평균 4.85년이 걸렸고, 소실 상태는 평균 6.33년 유지됐습니다[9].
연구진은 특히 발병 뒤 5년 안에 이런 일이 생긴다고 적었습니다[9]. 나머지 약 9할에게는 해당하지 않으므로 치료 계획은 반복 주사를 전제로 세웁니다[1][9].
주사 부작용은 얼마나 생기고 언제 사라지나요?
안검연축 보툴리눔 주사의 부작용은 독소가 옆 근육으로 퍼져서 생기고, 대개 일시적입니다[1]. 얼굴 주사 증례 1,003명을 모은 메타분석(여러 연구를 합쳐 다시 계산한 분석)에서 부작용은 18.14%였고 눈꺼풀 처짐이 3.39%로 가장 흔했습니다[10].
| 부작용 | 생기는 이유 | 보고된 수치 |
|---|---|---|
| 눈꺼풀 처짐 | 독소가 눈꺼풀을 올리는 근육으로 퍼짐[1] | 증례 모음 3.39%, 홍콩 29명 중 7명[7][10] |
| 복시(물체가 둘로 보임) | 눈을 움직이는 근육으로 퍼짐[1] | 홍콩 29명 중 1명[7] |
| 눈이 다 안 감김, 건조 | 눈을 감는 힘이 약해짐[1] | 요르단 추적에서 흔한 부작용[5] |
| 멍, 눈물흘림, 안검외반(눈꺼풀이 바깥으로 뒤집힘) | 주사 부위 출혈, 아래눈꺼풀 힘 약화[1][13] | 스페인 130명에서 처짐과 함께 최다[8] |
질문처럼 주사 열흘 뒤 눈꺼풀이 내려와 눈동자를 가리는 일은 독소가 눈꺼풀을 올리는 근육으로 퍼져 생긴 처짐입니다[1]. 초기 연구에서 일시적 처짐은 1~3주 지속했습니다[11].
독소의 효과 자체가 약 3개월 가는 약이므로 퍼진 독소의 효과도 그 안에 사라집니다[13]. 미국안과학회 보고서에서 용량이 높을수록 부작용도 늘었습니다[12].
건조증과 눈부심이 같이 있으면 어떻게 하나요?
안검연축 환자는 대부분 눈물이 적습니다[14]. 프랑스 환자 144명을 쉬르머 검사(눈물 양을 재는 종이 검사)로 재니 평균 5.9mm였고, 75%가 10mm 미만이었습니다[14].
건조증 치료만으로는 연축이 낫지 않습니다[14]. 거꾸로 건조증을 동반한 40명에서 보툴리눔 주사 뒤 건조 증상 점수가 내려가고 눈물막이 깨지는 시간이 늘었습니다[15].
눈부심에는 FL-41 색 렌즈(연한 장밋빛 색조를 입힌 안경 렌즈)가 무작위 교차 연구에서 회색 렌즈보다 독서와 형광등 빛 민감, 연축 빈도에서 나았습니다[16]. 안구건조증의 다른 증상은 건조증 증상 글에 있습니다.
효과가 떨어지거나 눈을 못 뜨면 무엇을 하나요?
안검연축에서 주사 효과가 2개월을 못 가면 식약처 허가사항은 다음 주사에서 용량을 2배까지 올릴 수 있다고 정하고, 부위당 5단위를 넘기는 이점은 거의 없다고 적습니다[13]. 간격은 인코보툴리눔(보툴리눔 독소 제제의 한 종류) 장기 연구에서 환자 요청대로 조정했을 때 23.7%가 610주, 32.3%가 1012주마다 맞았습니다[17].
먹는 약은 대안이 되기 어렵습니다[1][3]. 항콜린제(신경 전달물질을 막는 약)와 클로나제팜(신경안정제의 일종), 레보도파(파킨슨병 약)가 일부 효과를 보이지만 고용량에서 입마름과 졸림, 쇠약이 따릅니다[3].
그래도 듣지 않는 환자가 약 10%이고, 그 다수가 눈꺼풀 열기 실행증을 함께 갖고 있습니다[18]. 이탈리아 지역조사에서는 안검연축 환자의 3분의 1에서 실행증이 공존했습니다[19].
눈꺼풀 열기 실행증은 안검하수와 어떻게 다른가요?
눈꺼풀 열기 실행증은 눈 둘레 근육이 눈에 띄게 조이지 않는데도 마음대로 눈을 뜨지 못하는 상태이고, 눈꺼풀을 올리는 근육이 약해진 안검하수와는 다른 병입니다[20]. 한번 감은 눈을 다시 뜨기 어렵고, 뜨려고 이마 근육을 세게 쓰는 것이 특징입니다[20].
질문자의 어머니처럼 떨림 없이 눈 뜨기만 힘들어진 경우가 여기에 들어갈 수 있습니다[20]. 실행증이 동반된 환자는 주사 반응이 덜해서 수술로 가는 경우가 많습니다[1].
근육 약화로 생기는 눈꺼풀처짐의 원인과 수술은 안검하수 글에 있습니다.
| 수술 | 대상과 결과 | 수술 뒤 주사 |
|---|---|---|
| 윗눈꺼풀 안륜근절제술(눈을 감는 근육의 일부를 잘라내는 수술) | 주사 불응 100명 설문, 실행증 완전 해소 33%, 절반 이상 호전 44%, 장애 점수 59%에서 22%[21] | 지속한 30명 중 20명에서 효과가 더 오래감[21] |
| 안륜근절제술과 전두근 걸기술(이마 근육의 힘으로 눈꺼풀을 들어 올리도록 실로 연결하는 수술) | 주사 저항 138명, 기능장애 점수 78에서 45[22] | 62명(45%) 주사 중단[22] |
| 전두근 걸기술 | 실행증 15명 전원 눈뜨기 호전, 27% 완전 관해, 1년 호전 68.2%[23] | 전원 주사 지속 필요[23] |
과거의 안면신경 절제술(얼굴 신경의 가지를 잘라내는 수술)은 29건 중 22건이 평균 1년 뒤 재발했고 얼굴 마비가 따라 지금은 시행하지 않습니다[3][24].
보험은 되나요, 희귀질환인가요?
안검연축의 보툴리눔 독소 주사는 식약처가 12세 이상의 양성 본태성(다른 원인 질환 없이 생기는) 눈꺼풀경련 치료로 허가한 적응증이고, 심평원 고시는 허가 범위 안의 투여를 요양급여로 인정합니다[13][25]. 같은 고시에서 뇌성마비와 뇌졸중에는 횟수와 간격 조건이 붙지만 눈꺼풀경련에는 별도 조건이 없습니다[25].
허가사항의 용량 기준은 초회 부위당 1.25~2.5단위, 30일 누적 200단위 이하입니다[13]. 희귀질환 산정특례가 적용되는지는 진료 병원 원무과나 질병관리청 희귀질환 헬프라인에서 확인합니다.
진료실에서 확인할 것은 다음입니다.
- 주사 뒤 효과가 몇 주 가는지 달력에 적어 둡니다. 2개월을 못 가면 용량과 주사 위치를 조정할 근거가 됩니다[13][17].
- 떨림 없이 눈 뜨기만 어려우면 눈꺼풀 열기 실행증 여부를 묻습니다[20].
- 눈꺼풀이 처지거나 둘로 보이면 생긴 날짜를 기록하고, 독소 효과가 끝나는 3개월 안에 돌아오는지 확인합니다[1][13].
효과 기간과 부작용 기록은 용량 조정과 수술 상담의 판단 재료가 됩니다[13][21]. 어느 쪽을 택할지는 눈성형이나 신경안과 전문의와 상의합니다.
출처
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이 글은 미국안과학회 아이위키, 질병관리청 국가건강정보포털, 식약처 허가사항, 심평원 고시와 동료심사 학술 문헌을 근거로 한 일반 정보이며 특정 의료기관을 추천하거나 진단을 대신하지 않습니다. 주사 간격과 용량, 수술 여부는 진료하는 전문의와 상의하세요.